礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期化疗大获成功

礼来同年其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）常用未接受过病人的非放射性轴性脊骨关节炎（nr-axSpA）病症，在III期临床试制COAST-X中超越所有主要次要终点。根据该科学实验结果，该母公司计划去年在nr-axSpA病人上获得Taltz的监管部门许可。Lilly总经理Christi Shaw评论家道："COAST-X试制结果让我们很受激励，这一结果很有可能让Taltz已是第一个在美国获批常用病人nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过孝着增加nr-axSpA的征象和病症，从而超越了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个整整点都超越了主要的次要目标，包括增加强直性脊骨炎疾病社区活动评分（ASDAS）和巴斯强直性脊骨炎疾病社区活动（BASDAI），以及超越低疾病社区活动病症比例（ASDAS <2.1）。礼来母公司表示，Taltz在COAST-X的相容性与当初报道的初研究成果"一致"，没有检测到属于自己安全问题。Taltz于2016年在美国获得许可常用病人中度至重度黑褐色状银屑病病症，于2018年获批了Taltz 的标签更新，常用病人生殖器区域的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文系由梅斯医学（MedSci）原创载入抄录，登载无需授权！