Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期用作硝唑尼特的分析

硝唑贝塔在医学上相当多使用，并在体外具有广谱抗大肠杆菌活性。但是，尚不确凿证明其对SARS-CoV-2感染者有。

昨日，肺部传染病层面权威时尚杂志Eur Respir J上发表了一篇学术研究篇名，这项多之中心、随机、实验组、阿司匹林比对试验纳入了Covid-19病症（干咳、发烧和/或疲劳）注意到3天内就诊的男性病人。学术研究执法人员通过鼻咽拭子采样RT-PCR确定SARS-CoV2感染者，并将病人按1：1的比例随机分配接受硝唑贝塔（500 mg）或阿司匹林治疗法5天。该学术研究的主要整部是病症完全缓解，次要整部是大肠杆菌负重、实验室检查结果、血清水肿生物；也和住院率。学术研究执法人员还评估了不良惨案。

从2020年6年初8日至8年初20日，学术研究执法人员共筛选了1575例病人，终究分析方法了392名病人（阿司匹林两组198人，硝唑贝塔两组194人）。从病症发作到首次服食学术研究药物的之中位时间为5（4-5）天。在为期5天的学术研究随访期间，硝唑贝塔和阿司匹林两组病人的病症缓解没有人区别。硝唑贝塔两组29.9％病人的拭子SARS-CoV-2阴性，而阿司匹林两组为18.2％（p=0.009）。与阿司匹林相比，硝唑贝塔治疗法后大肠杆菌负重也显著降低（p=0.006）。从治疗法开始到治疗法结束硝唑贝塔（55％）两组的大肠杆菌负重减少百分比大于阿司匹林两组（45％）（p=0.013）。其它次要整部无突出区别。没有人通过观察到严重影响的不良惨案。

由此可见，在轻度Covid-19病人之中，在治疗法5几天后，硝唑贝塔两组和阿司匹林两组的病症缓解没有人区别。但是，20世纪的硝唑贝塔治疗法是安全的，并且可以显著降低大肠杆菌负重。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.