临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较轻微

XenoPort 子公司的银屑病制剂虽然在中期过渡阶段研究工作获得其余部分成功，但其表现出肠胃就其的副作用经常出现风险颇高。该子公司通过一个电话时会议列入了研究工作结果，援引有三分之一的患儿因为副作用坚持治疗法，该子公司市值在个人经历上市前 19% 的增幅后在正因如此报价经常出现急剧下跌。

该子公司暗示，在该制剂 XP23829 的试验性，制剂组慢性脸部癌症患儿经常出现腹泻的不良反应是 22-40%，而低剂量组则为 15%。子公司援引，肠胃流血事件，其中最主要恶心，黄疸，呼吸困难等，是最常见的副作用。

Cowen 子公司的分析师 Schmidt 辩解评论援引，XenoPort 无论如何能够冲击现有的标准银屑病治疗法制剂，但无论如何停止消耗掉受限的资源。分析师援引，对比其它制剂，XP23829 的表现并从未特别的优势，如这是 Celegene 子公司去年审批的银屑病制剂 Otezla，以及 Tecfidera 子公司的多发性抑郁症制剂。

XenoPort 子公司暗示，原定将在明年开始末期临床试验，并将在当今世界范围内寻求合作关系，加快该口服制剂的工业发展。

银屑病是最普遍的自身免疫性癌症之一，但却难以治疗法，患儿的脸部时会变厚，呈现出红色与橘色的鳞片状，红疹或疼痛。根据英国国立卫生研究工作院的预估，这种癌症时会冲击 2.0-2.6% 的英国人口，而白种人的发病率更高。有约 15% 的银屑病患儿最终不时会工业发展为银屑病性溃疡，或其他关节问题。

XenoPort 暗示，800 mg 和 400 mg 两种浓度的制剂可以减少银屑病的不堪重负程度。

英国食品和制剂管理局在今年初审批了特斯的注射剂 Cosentyx 主要用途治疗法银屑病。礼来打算开发计划的制剂 Ixekizumab 也主要用途治疗法这种癌症。加拿大的 Valeant 精细化工子公司出售了阿斯利康的末期过渡阶段银屑病制剂 brodalumab 的市场推广管理权，安进子公司曾在五月坚持了该制剂。

XenoPort 股票市场在伦敦证券交易所一天中的报价额下降 25%，至其今年低点的 5 美元。

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总编辑： 冯志华